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蔣晟
發布時間: 2012-03-08 瀏覽次數: 4815

  蔣晟,男,1976年6月生,教授。美國化學會會員;中國化學會會員。

  2000年中國藥科大學藥物化學專業碩士,2003年中科院上海有機化學研究所有機化學專業博士,2003年美國國家健康研究院癌癥研究所藥物化學方向博士后; 2009起在上海應用技術學院任教授。

  學科專業及主攻方向:1.針對特定功能蛋白如蛋白裂解酶、組蛋白去乙酰酶和EGFR等酪氨酸蛋白激酶等靶點合理設計和合成結構新型的小分子和多肽類化合物,并進行構效關系研究,旨在發現和開發新的抗腫瘤的藥物。2.具有干細胞調控活性的化合物及其衍生物的設計與合成。近年來,發表了20多篇SCI論文,其中,“Rationally Designed Inhibitors Identify STAT3 N-Domain as a Promising Anticancer Drug Target”在國際刊物ACS Chemical Biology 上發表后,引起了國際同行的濃厚興趣,被評選為該刊物2008 年第一季度最熱門文章之一。同時,完成了以下項目的研究:(1)國家四類新藥非那雄胺的工藝改造,并實現了產業化。(2)抗腫瘤天然產物Annonaceous Acetogenins類似物的設計和合成,其中,化合物AA019目前處于臨床前研究。(3)天然環肽類似物的設計和合成工作。該項工作的后續開發成果已轉讓至Dendreon Corp。(4)Grb2-SH2的多肽類抑制劑的設計和合成工作。(5)STAT-3的環肽類抑制劑的設計和合成工作。該項工作發表在“ACS Chemical Biology”并且被ACS評為2008年第一季度閱讀最多的論文。(6)作為主要合作者之一參與美國密西根大學王少蒙教授主持的Bcl-2家族蛋白廣譜抑制劑類抗腫瘤藥物AT-101、Spirooxindole類p53-MDM2相互作用阻斷劑、異黃酮類Bcl-2家族蛋白抑制劑以及蛋白IAP小分子抑制劑等新型抗腫瘤藥的開發。

 
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